Опыт работы в фармацевтической компании или компании-производителе изделий медицинского назначения от 2х лет;
Желательно участие в проектах внедрения нового производства/регистрации новых препаратов, проведения КИ/ДКИ.
Уверенное владение MS Office (Ecxel, Power Point);
Знание англ. языка, достаточного для ведения переписки.
Обязанности:
Участие в процессе регистрации лекарственных средств в РФ и зарубежом, участие в проведении клинических и доклинических исследований в качестве координатора процесса. Контроль за сроками активностей.
Участие в координации работ структурных подразделений (производственный отдел, служба качества, отдел регистрации, закупки, логистика, планово-экономический отдел, юридический департамент), работа с контрагентами для подготовки документации в срок.
Сбор и представление информации о ходе регистрации и проведения КИ/ДКИ, подготовка и ведение графиков, чек-листов, справок, отчетов, запросов, таблиц по статусу проектов.
Систематизация документооборота.
Условия:
Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
Оформление по ТК РФ в штат компании;
Конкурентоспособная заработная плата;
Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей;
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
График работы: 5/2, возможен гибридный формат работы после испытательного срока;
Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса). Возможны редкие командировки.
