Выполнение проектных заданий по разработке и написанию документации для оригинальных, воспроизведенных, гибридных, комбинированных лекарственных препаратов;
Резюме и обзор доклинических данных, согласно требованиям ЕАЭС;
Работа с запросами из регуляторных органов по доклинической и клинической части регистрационного досье;
Создание научных статей для публикации в медицинских журналах;
Создание презентационных/иных материалов, посвященных широкому спектру медицинских проблем;
Взаимодействие с проектной командой в процессе разработки документации.
Требования:
Высшее фармацевтическое, химическое образование;
Релевантный опыт работы;
Публикации в специализированных научных медицинских изданиях;
Английский язык Advanced.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ;
График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30;
Полис ДМС после окончания срока испытания;
Офис в шаговой доступности от ст. м. Бухарестская.
