Мы предлагаем работу на современном высокотехнологичном предприятии, входящем в Группу компаний «Фармасинтез», которая с 1997 года стабильно и успешно работает на фармацевтическом рынке России, специализируется на разработке и производстве противоопухолевых, антиретровирусных, сахароснижающих, гормональных препаратов, антибиотиков и входит в ТОП-3 самых быстроразвивающихся компаний страны.
ОБЯЗАННОСТИ:
- Контроль соответствия нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов и иной нормативно – правовой документации.
- Участие в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты.
- Своевременное оформление и сдача необходимых регистрационных документов в МЗиСР
- Проведение апробации новых методик и валидации методик анализа в ОКК.
- Организация и проведение исследований по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.
ТРЕБОВАНИЯ:
- Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое) образование.
- Знание химических, физико - химических методов анализа веществ, статистики.
- Умение работать с большим объемом документации.
- Желательно знание английского языка.
- Внимательность, ответственность.
УСЛОВИЯ:
- Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
- График работы – 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями;
- Компенсация питания 70%, ДМС;
- Работа в г. Иркутск ул. Розы Люксембург 184/1
