Описание
«НоваМедика Иннотех» - это современный R&D-центр, дающий фармацевтам и исследователям новейшие технологические возможности. R&D-центр имеет производственную лицензию и сертификат GMP Минпромторга РФ, что позволяет производить лекарственные препараты, вести научную деятельность в рамках разработок инновационных лекарственных средств, а также заниматься контрактным производством.
· Менеджер по проектам обеспечивает эффективную и всестороннюю поддержку деятельности, связанной с управлением проектами в области разработки и производства дженерических, гибридных и инновационных лекарственных препаратов.
· Осуществляет регулярные оперативные коммуникации с заказчиками по телефону и электронной почте с целью координации мероприятий по выполнению проектов и решению оперативных вопросов по проектам.
· Участвует в разработке бюджета, календарных и ресурсных планов по направлениям работы подразделения, контролирует исполнение утвержденных бюджетов и планов.
· Осуществляет администрирование проектов в специализированных программах, – MS Project, 1-С «Управление проектами»
· Обеспечивает соответствие результатов проектов требованиям по договору, соблюдения графиков и бюджета..
· Отслеживает потенциальные риски отклонений от графиков, планов и бюджетов проектов, конфликты интересов в ходе выполнения проектов.
· Осуществляет поиск и анализ потенциальных партнеров для развития проектов, перспективных продуктов и сервисов.
· Осуществляет выстраивание отношений и взаимодействие с внешними партнерами по разработке новых продуктов и сервисов.
· Осуществляет запуск и управление проектами.
· Взаимодействует с внутренними подразделениями компании по вопросам развития и реализации утвержденных проектов.
· Подготавливает презентационные материалы по проектам.
· Проводит мероприятия по обеспечению своевременности поступления денежных средств от заказчиков по текущим проектам (контроль дебиторской задолженности контрагентов).
Обязанности:
· Разработка и согласование графика реализации проектов;
· Управление процессом реализации проектов: контроль сроков и бюджета, идентификация рисков и разработка мероприятий по их минимизации, анализ отклонений от графика;
· Координация и контроль поставок сырья и материалов;
· Участие в договорно-правовой работе;
· Сопровождение и контроль исполнения заключенных договоров;
· Обеспечение взаимодействия с Заказчиками и координация работ в соответствии с полученной обратной связью;
· Обеспечение кросс-функционального взаимодействия с подразделениями компании;
· Организация, ведение и протоколирование внутренних совещаний по проектам и встреч с Заказчиками;
· Составление, предоставление и обеспечение хранения отчетных данных.
Требования:
· Высшее образование: фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое;
· Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной должности не менее 2-х лет (практический опыт в области фармацевтической разработки/ регистрации лекарственных средств будет преимуществом);
· Знание действующего законодательства в области регистрации и оборота лекарственных средств;
· Знание основ отраслевых стандартов (GMP, GLP.);
· Владение пакетом офисных программ: Word, Excel, Power Point (MS Project и 1-С желательно);
· Способность работать в режиме многозадачности;
· Отличные коммуникационные навыки.
Мы предлагаем:
· Благоприятная атмосфера и работа в дружном и ярком коллективе;
· Конкурентоспособная заработная плата;
· Годовой бонус;
· Полный соц.пакет гарантированный законодательством;
· ДМС;
· Корпоративная мобильная связь.
| Поделиться: |
|