Эбботт является мировым лидером в области здравоохранения, который помогает людям жить более полно на всех этапах жизни. Наш портфель технологий, меняющих жизнь, охватывает спектр здравоохранения, с ведущими предприятиями и продуктами в области диагностики, медицинского оборудования, питания и фирменных непатентованных лекарств. Наши 115 000 коллег обслуживают людей в более чем 160 странах.
Работа в Abbott
В Abbott вы можете выполнять важную работу, расти и учиться, заботиться о себе и своей семье, быть самим собой и жить полноценной жизнью. У вас будет доступ к:
Карьерный рост в международной компании, где вы можете развивать карьеру, о которой мечтаете.
Компания признана отличным местом для работы в десятках стран мира и названа одной из самых уважаемых компаний в мире по версии Fortune.
Компания, которая признана одной из лучших крупных компаний для работы, а также лучшим местом для работы для разнообразия, работающих матерей, женщин-руководителей и ученых.
Наш фармацевтический бизнес, посвященный тому, чтобы сделать мир более здоровым, приносит надежные бренды более широкому населению в развивающихся странах по всему миру. Мы предлагаем растущий портфель высококачественных, надежных лекарств.
Сейчас мы ищем менеджера клинических проектов.
Возможность Появить
Менеджер клинических проектов в созданном фармацевтическом отделе несет ответственность за руководство местными/региональными/глобальными клиническими исследованиями/проектом в качестве назначенных ему менеджеров проектов, управляя сроками клинических операций, задачами и отношениями с заинтересованными сторонами для своевременного и бюджетного проведения запланированных/не текущих клинических исследований.
Что вы будете делать
Проектное управление клиническими исследованиями по назначенным объемам.
Изучите результаты, предоставленные в согласованные сроки и качество, с учетом СОП, ICH/GCP, требований RA/EC и безопасности пациентов.
Соблюдение соответствующей структуры управления, чтобы гарантировать высокую производительность и качество управления клиническими испытаниями.
Ключевые требования
Академик с клиническим или научным/фармацевтическим образованием. Желательно интересующий опыт работы в TA.
Не менее 5 лет опыта клинических исследований/управления проектами
Предпочтительно иметь опыт работы в ОЦР или фармацевтической компании, глобальной ОЦР или многонациональной фармацевтической компании.
Английский (профессиональное владение работой)
Сертификация ICH-GCP
Эффективный и адаптируемый командный игрок внутри и между функциями
Эффективный и дипломатический коммуникатор
Сильный и гибкий решатель проблем
Знакомство с инструментами поддержки клинических исследований и использованием технологий
Хорошие организационные навыки
Указанное описание должностных обязанностей, а также список требований к работе не являются полными.
