«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.
Задачи:
- Разработка проектов нормативной документации на лекарственные средства, планов фармацевтической разработки;
- Разработка аналитических методик контроля качества лекарственных средств и их валидация;
- Осуществление контроля качества лекарственных средств, входной контроль реактивов и материалов;
- Проведение исследований стабильности лекарственных средств;
- Обеспечение правильной эксплуатации и технического обслуживания лабораторного и аналитического оборудования;
- Своевременное ведение рабочих журналов, составление протоколов анализов.
Наш портрет идеального кандидата:
-
Высшее химическое или фармацевтическое образование;
-
Опыт работы от 5 лет в испытательной/исследовательской лаборатории, отделе контроля качества фармацевтической компании;
-
Навыки работы на общелабораторном оборудовании (СФ, ИК титратор, весы, pH-метр и др), газовом и(или) жидкостном хроматографе;
-
Опыт разработки и валидации методик контроля качества лекарственных средств, разработки НД;
-
Знание методов контроля качества лекарственных средств, требований ГФ и ведущих фармакопей, ICH Quality Guidelines;
-
Уверенный пользователь ПК;
-
Уверенное владение английским языком в части работы с англоязычными источниками информации будет являться преимуществом;
-
Ответственность, аккуратность, внимательность, обучаемость.
Мы предлагаем:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- Возможность принять участие в интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
- Работу в Адлере;
- Частичную компенсацию жилья.
Ждём Ваше резюме!
