Задачи:

• Ведение проектов от стадии предпроектной подготовки до завершения работ по проекту (разработка, сопровождение, согласование и утверждение проектных решений; получение технических условий, составление технических заданий и договоров, выполнение расчетов, получение всех необходимых разрешений/согласований, внесение предложений по изменениям и доработкам, составление графиков выполнения работ, контроль качества и сроков выполнения);
• Определение области применения проекта, основных рисков, анализ их воздействия на проект, контроль рисков на каждой стадии проекта;
• Проведение рабочих встреч с проектной командой;
• Координация работ между функциональными подразделениями компании и производственными площадками;
• Координация проведения технологического трансфера и локализации контрактных проектов на собственной площадке;
• Составление рабочего плана проекта и контроль за его исполнением;
• Контроль сроков выполнения проекта согласно плану-графику;
• Подготовка и предоставление промежуточной и ежемесячной отчетности по проектам;
• Регулярная поддержка производства на стадии запуска проекта: оперативное решение вопросов;
• Осуществление сбора необходимой информации для инициации проекта;
• Ведение установленного учета и составление необходимой отчетности по всем стадиям проектирования (составление протоколов совещаний, документирование соглашений, решений, спорных вопросов, предпринимаемых действий, ведение библиотеки проекта, осуществление контроля документов);
• Осуществление сопровождения оформления технических заданий на проект;
• Анализ и составление плана по подготовке и внедрению будущего проекта;
• Подготовка аналитической отчетности в рамках реализуемых проектов по запросу вышестоящего руководства;
• Участие в переговорах с представителями партнёров и государственных органов в рамках реализации проектов.

Как выглядит наш идеальный кандидат:

• Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое);
• Опыт работы на биотехнологическом производстве желателен;
• Опыт управления проектами в области фармацевтики или медицины от 3х лет;
• Желательно опыт работы в регистрации лекарственных средств.

Мы предлагаем:

• Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)