Описание

Binnopharm Group — это современный фармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно развивается и расширяется.

Binnopharm Group открывает вакансию Монитор клинических исследований.

Обязанности:

  • Мониторинг клинических исследований 1-4 фазы и биоэквивалентности в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61, СОП и другими применимыми актами;
  • Осуществление регулярных мониторинговых визитов в исследовательские центры согласно утвержденному мониторинговому плану, а также осуществление внеплановых визитов в случае необходимости. Предположительно, в среднем, нахождения в командировках составляет не менее 50% рабочего времени;
  • Осуществление регулярных контактов с исследовательскими центрами с целью контроля соответствия работы центров всем необходимым регуляторным требованиям, обеспечения запланированного набора субъектов исследования и соблюдения требуемых процедур;
  • Проведение плановых и внеплановых тренингов исследовательским командам центров;
  • Формирование файла исследования, его поддержание в актуальном состоянии, контроль за его ведением исследователями;
  • Формирование и направление исследователю документов для подачи в локальный этический комитет с целью получения разрешения локального этического комитета на проведение исследования, одобрения поправок к протоколу исследования и прочих применимых активностей;
  • Участие в контроле за поставками препаратов исследования, контроль за осуществлением их учета, хранения, распределения, утилизации;
  • Предоставление отчетности и контроль над исполнением финансовых аспектов исследования.

Требования:

  • Высшее образование;
  • Будет вашим преимуществом знание ICH GCP, GLP, российских и международных нормативных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств;
  • Будет вашим преимуществом опыт работы в области клинических исследований от 1 года;
  • Уверенный пользователь ПК;
  • Навыки ведения деловой переписки;
  • Организаторские способности;
  • Высокая мотивация и инициативность;
  • Готовность к командировкам.

Условия:

  • Официальное трудоустройство по ТК РФ;
  • Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
  • ДМС, включающий стоматологию;
  • Страхование от несчастных случаев 24/7;
  • Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
  • Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
  • Компенсация мобильной связи;
  • Подключение к платформе скидок BestBenefits;
  • Офис в шаговой доступности м. Павелецкая.