ОБЯЗАННОСТИ:

• Осуществлять прием, обработку и репортирование в регуляторные органы сообщений по безопасности лекарственных препаратов;
• Осуществлять подготовку Периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов;
• Мониторинг литературы, поиск информации по безопасности препаратов.
• Участие в разработке стандартных операционных процедур;
• Осуществлять работы, связанные с деятельностью по фармаконадзору (взаимодействие с контрагентами и др.);
• Разрабатывать и поддерживать в актуальном виде планы управления рисками препаратов Общества, план мероприятий по минимизации рисков;
• Предоставлять ответы на запросы от регуляторных органов в отношении оценки соотношения польза-риск лекарственных препаратов.

ТРЕБОВАНИЯ:

• Высшее медицинское/фармацевтическое образование;
• Знание законов РФ и и иных нормативных правовых актов по вопросам фармаконадзора;
• Опыт работы в аналогичной должности приветствуется.

УСЛОВИЯ:

• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
• График работы: пятидневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (суббота и воскресенье);
• Компенсация питания (Столовая и кафетерий на территории завода);
• Добровольное медицинское страхование (ДМС);
• Доставка на работу и обратно служебным транспортом по г. Иркутску (доставка из г. Ангарска);
• Место работы – г. Иркутск ул. Розы Люксембург, д.184/1 (Ново-Ленино);
• Заработная плата обсуждается по результатам собеседования.