Обязанности:

• В зону ответственности Монитора клинических исследований будет входить контроль над проведением клинических исследований в соответствии с ICH-GCP и требованиями компании, регулярные контакты с исследовательскими центрами. Вы будете обучать, поддерживать и консультировать персонал исследовательских центров по процедурам исследования, а также готовить документы для подачи в регулирующие инстанции и этические комитеты, поддерживать всю документацию по исследованию.

Требования:

• Высшее оконченное медицинское или фармацевтическое образование;
• Опыт работы в качестве специалиста по клиническим исследованиям от 5 лет в терапевтических областях Пульмонология, Кардиология, Иммунология, Онкология (в глобальном CRO или в фарм. компании);
• Владение английским языком от Intermediate (устный и письменный);
• GCP сертификат;
• Умение работать в команде;
• Готовность к командировкам (до 40 % рабочего времени).

Успешному кандидату мы будем рады предложить:

• Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизни пациентов.

• Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес, высокий темп работы и возможность использовать современные технологии и инструменты.

• Уровень компенсации обсуждается индивидуально в зависимости от опыта.

• ДМС со стоматологией с первого рабочего дня.

• Оплата мобильной связи.

• Участие в программах поддержки здоровья и благополучия (well-being).

• Обучение, возможность изучения языков, возможность участия в волонтерских программах и пр.

• Возможности профессионального и карьерного роста.

• Срочный трудовой договор.