Обязанности:

• подготовка и формирование регистрационного досье с целью внесения изменений для лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС, подтверждения регистрации, и процедуры признания в странах ЕАЭС;
• формирование файла XML с документами досье для подачи в Минздрав России и ФГБУ НЦЭСМП, сопровождение проектов до завершения процедур;
• подготовка ответов на запросы уполномоченных органов;
• подготовка документов и образцов для фармацевтической экспертизы, контроль ее прохождения;
• взаимодействие со структурными подразделениями компании, с представителями производственных площадок.

Требования:

• Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование);
• Знание процедуры экспертизы и регистрации ЛС на территории Евразийского экономического союза;
• Опыт успешного прохождения регистрационных процедур по требованиям ЕАЭС;
• Знание нормативных документов и положений по регистрации лекарственных средств;
• Точность, аккуратность, внимательность, стрессоустойчивость;
• Опытный пользователь ПК, MS Word, MS Excel, специальных программ.

Условия:

• Официальное трудоустройство по ТК РФ;
• Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
• ДМС, включающий стоматологию, с первого рабочего месяца;
• Страхование от несчастных случаев 24/7;
• Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
• Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
• Компенсация мобильной связи;
• Подключение к платформе скидок BestBenefits;
• Офис в шаговой доступности м. Павелецкая.