• Самостоятельное ведение полного цикла регистрации лекарственных средств и медицинских изделий на территории СНГ;
• Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями ЕАЭС;
• Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы.
• Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
• Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.

• Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
• Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество;
• Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения лекарственными средствами;
• Знание требований национального законодательства в сфере обращения лекарственных средстсв в Российской Федерации, в Беларуси как преимущество.
• Владение английским языком на уровне upper-intermediate.

Условия:

• Оформление полностью по ТК РФ на бессрочный трудовой договор;
• Стабильный доход, белая заработная плата;
• Гибридный график м. Павелецкая (2 дня из дома);
• Годовой бонус, ежегодная индексация заработной платы;
• ДМС на сотрудника и детей до 18 лет уже на испытательном сроке;
• Возможности карьерного роста при условии достижения высоких результатов.