Руководить работами по отбору и учету образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
Утверждать процедуры контроля качества лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
Руководить работами по аналитическим методикам и внедрению процедур контроля качества лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
Руководить работами по хранению архивных и контрольных образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов;
Работать по правилам, действующим в компании, прописанным в нормативной документации GMP.
Требования:
Высшее профессиональное образование, стаж работы на руководящих должностях не менее трёх лет;
Стаж работы на инженерно-технических должностях в области производства, контроля или обеспечения качества лекарственных средств не менее 3 лет;
Уверенное владение MS Office и 1С: производство;
Знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016г с изменениями).
Условия:
Расположение производства: Ростовская область, Мясниковский район, х. Калинин; От города Ростова-на-Дону 20 минут на служебном транспорте;
График работы: 5/2, с 8 до 17 часов;
Достойная заработная плата (обсуждается с успешным кандидатом по итогам собеседования);
Обсуждается релокационный пакет: компенсация проживания и транспорта.
