Основные обязанности:

• Производство стерильных лекарственных средств.
• Контроль соблюдения технологических процессов в соответствии с требованиями Евразийской экономической комиссии.
• Обеспечение производственного участка необходимыми формами производственной документации и нормативными документами.
• Контроль обеспечения технологических процессов необходимыми материальными ресурсами.
• Контроль технологической дисциплины и правильной эксплуатации оборудования.
• Участие в трансфере технологий и запуске новых продуктов в серийное производство.
• Разработка и своевременное обновление технологической документации.
• Участие в разработке и внедрении мероприятий по оптимизации производственных процессов.
• Участие во внутренних и внешних аудитах, валидация технологических процессов.
• Разработка норм расхода сырья и материалов, обучение персонала.

Требования:

• Высшее образование в области фармацевтики, химии, биотехнологий или аналогичное.
• Знание стандартов GMP.
• Уверенные навыки работы на ПК.
• Опыт работы по специальности не менее 3 лет, в аналогичной должности не менее 1 года.
• Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление.

Мы предлагаем:

• Место работы: г. Дубна, Московская область.
• Оформление согласно ТК РФ.
• Релокационный пакет.
• Ежегодная индексация заработной платы.
• Стимулирующие выплаты.
• Корпоративное питание.
• Дружный коллектив.
• Обучение и возможности для самореализации и развития.
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально на собеседовании.